年老的特征是组织结构和功能性的急剧下降，这可以通过细胞内年老的其发展来解释。但是，对年老的牙龈出胚胎发育里面特定表型反应仍大相径庭。本研究分析方法了人牙龈出胚胎发育原代培养的增殖是否就会影响细胞内年老和组织变异有关的各不相同细胞内功能性。
收集5个年轻供体的人牙龈出胚胎发育进行培养，年里面细胞内年老。通过具体细胞内大小，细胞内增殖，p16和p21 mRNA水平，H2Ax磷酸化，细胞内活力以及年老无关的β-半乳糖苷酶切片来风险评估细胞内的年老。通过分析方法NF-κB的细胞内因子分泌和核转位来风险评估炎症水平。应用于胶原凝胶收缩测定法风险评估胶原揭示。应用于免疫荧光和共计聚焦显微镜具体细胞内骨架蛋白的导向转变。应用于一组样本t核查或Wilcoxon一组一组秩和核查，进行数据分析方法以鉴定同一供体在更早传代和后半期传代彼此间的转变。
结果发现，后半期传代细胞内表现出与细胞内年老无关的转变，包括细胞内大小缩减，细胞内增殖减少，SA-βgal切片，磷酸化的H2Ax以及p16和p21 mRNA水平缩减。后半期传代细胞内显示胶原收缩减少，并且细胞内骨架蛋白微管和菲利蛋白彼此间的共计导向增大。极为重要的是，后半期传代细胞内没有炎性细胞内因子分泌的转变和NF-κB的激活。
细胞内骨架的转变和细胞内增殖的诱发指出年老的牙龈出胚胎发育的结构和功能性的更早修饰，而这些修饰与炎症性表型的取得不无关。需要必要性的研究来阐明牙周膜年老每一次里面各不相同阶段的转变。
标题记事：
Jassir Páez，Uncoupled inflammatory, proliferative, and cytoskeletal responses in senescent human gingival fibroblasts. Journal of periodontal research, 2020 June. Doi: 10.1111/jre.12727
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