亦同，波鸿早已向韩国厚生劳动省（MHLW）提交了larotrectinib的销售许可登记。larotrectinib是一种口服特质TRK类似物，用于病人晚期或转移特质也就是说病变，这些也就是说病变带有罕见的基因组改变：神经营养特质酪氨酸受体还原酶（NTRK）基因融合。larotrectinib早已在美国政府、委内瑞拉、加拿大和欧共体（EU）国家准许上市。
波鸿低阶执行官文士发展主任Scott Z. Fields博士却说：“无论患儿的类型或患儿年长如何，larotrectinib都确实显著改善治果。Larotrectinib代表了在反抗这种罕见癌症的重要进步，因为它可以替代并非专门针对该癌症的昂贵疗法”。
向MHLW提交的材料是基于患儿的I期试制、基于和青少年患儿的II期NAVIGATE试制以及I/II期的SCOUT试制的诊疗数据。在这些试制中，探索了larotrectinib病人超过20种相同也就是说病变（包含肺癌、膀胱癌、黑素病变、胃肠道间质病变、大肠癌、肾脏病和软组织肉病变）的有效特质和可靠度。
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