主要症状显出为男、女两种性别的脊柱，即肥大或者有，两侧有有所不同某种程度的融合；胃道下裂、大部玲珑阴囊内有卵巢，第二性征可为妇女或年长。两性脊柱（Hermaphroditism）是由于遗传或不明原因引起性分化焦躁或先天性内分泌失调常因。在同一肾脏，具上皮细胞和卵巢两种发起者，叫做悦两性脊柱（True Hermsphroditism）；在细胞内只有一种循环系统，而主要症状与循环系统不恰当者，叫做悦两性脊柱，包括妇女悦两性脊柱与年长悦两性脊柱。两性脊柱比较罕见。
分类
（一）悦两性脊柱
悦两性脊柱者细胞内具愈合程序不等的上皮细胞和卵巢组织。或许正上方为上皮细胞，另正上方为卵巢；亦或许正上方或两侧为上皮细胞。主要症状多数与相邻的循环系统相符合，卵睾半数以上有卵巢。一般都有卵巢，但其愈合某种程度有所不同。细胞内的循环系统都或许有分泌功能，第二性征以优势雄激素而重新考虑。主要症状一男一女不清伴有脊柱，妇女均阴与愈合不良。青春期后有月经周期性变化；愈合如妇女。性状组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等一个大。在46，XX核型的该病征细胞内乘载来显微Y连锁店遗传的卵巢重新考虑表征。台中分院诊治过1例46，XX性状组型的悦两性脊柱，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个情况下男童；病理检查证实其循环系统双侧均为卵睾。
（二）悦两性脊柱
妇女悦两性脊柱 即妇女年长化。此类病征除主要症状部分年长化均，其性状组型如内生殖系统均为情况下妇女。其主要症状显出为增加及两侧大有所不同某种程度的融合。
（1）睾丸性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性睾丸皮质水肿，是一种隐性性状缺陷遗传性状，由于却是合成睾丸皮质激素的某些酶，使睾丸生成氢化可的松依赖于，轴突分泌ACTH增多，致睾丸皮质增殖分泌过多的雄雄激素，使妇女胎儿主要症状愈合年长化，病征胃中排17-酮量增高。
（2）均祖母在孕期用作过多雄雄激素功用的药物，如人工合成的孕激素在细胞内可生成为雄雄激素十分相玲珑功用，可致使妇女胎儿主要症状愈合年长化，这类病征很少见，其胃中17-酮排出量情况下。其与胃道或许共同开口于下方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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